一致性評(píng)價(jià)是醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革的重要措施，有利于提高藥品整體質(zhì)量，是全面提升產(chǎn)業(yè)素質(zhì)和惠及民生的大事。然而，一致性評(píng)價(jià)動(dòng)輒數(shù)百萬(wàn)元的臨床試驗(yàn)費(fèi)用卻也增加了企業(yè)的成本。不少企業(yè)認(rèn)為，一致性評(píng)價(jià)后，仿制藥療效..

      國(guó)外已上市的“保命藥”，國(guó)內(nèi)卻未批準(zhǔn)上市，惡性腫瘤病人在苦苦等待中消耗生命�！敖Y(jié)果，要么藥物通過(guò)非法渠道流入，要么病人直接到境外就醫(yī)�！比珖�(guó)政協(xié)委員、浦東新區(qū)副區(qū)長(zhǎng)李國(guó)華一直關(guān)注著進(jìn)口抗腫瘤藥問(wèn)題，他建議在自貿(mào)..

      “我們現(xiàn)在非常關(guān)注特醫(yī)食品，正在看有沒(méi)有合適的特醫(yī)食品企業(yè)可以收購(gòu)�！�3月4日，抵京參加十三屆全國(guó)人大一次會(huì)議的全國(guó)人大代表、啟迪古漢集團(tuán)技術(shù)總監(jiān)伍新濱表示。

      隨著人類對(duì)腫瘤生物學(xué)研究的全面推進(jìn)，腫瘤的治療方法由單純的手術(shù)治療演進(jìn)為綜合性治療，治療手段包括抗體類藥物、小分子靶向藥物、傳統(tǒng)化療、內(nèi)分泌治療、中醫(yī)藥治療以及近年大熱的免疫治療。

      2月8日，CFDA官網(wǎng)發(fā)布第三批過(guò)度重復(fù)藥品提示信息。此次，CFDA委托中國(guó)藥學(xué)會(huì)，對(duì)2017年市場(chǎng)在售藥品情況進(jìn)行監(jiān)測(cè)分析，按照符合已有批準(zhǔn)文號(hào)企業(yè)數(shù)≥20家的條件進(jìn)行通用名品種篩選，共遴選出298個(gè)品種，涉及臨床藥理學(xué)和治療..

      2月5日，上海陽(yáng)光醫(yī)藥采購(gòu)網(wǎng)發(fā)布《關(guān)于公布新進(jìn)目錄藥品（第二批議價(jià)）掛網(wǎng)采購(gòu)的通知》，73個(gè)新進(jìn)醫(yī)保目錄藥品將掛網(wǎng)議價(jià)。

      在北京市西城區(qū)德勝社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心，88歲的饒女士正在康復(fù)治療師李和興的幫助下進(jìn)行康復(fù)治療。李和興說(shuō)：“饒女士經(jīng)過(guò)較長(zhǎng)時(shí)間的康復(fù)治療，活動(dòng)度得到有效提高�！别埮�士也說(shuō)，她于2003年手術(shù)后來(lái)社區(qū)進(jìn)行康復(fù)治療，當(dāng)時(shí)站也..

      據(jù)統(tǒng)計(jì)目前國(guó)內(nèi)DR市場(chǎng)有100多個(gè)品牌，主要分布在珠三角、長(zhǎng)三角、京津冀等發(fā)達(dá)地區(qū)，規(guī)模普遍較小，多數(shù)廠商缺乏核心部件研發(fā)能力、靠外購(gòu)部件進(jìn)行簡(jiǎn)單拼裝，銷售額過(guò)億的廠商屈指可數(shù)。加上行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)格局加劇，廠商利潤(rùn)逐漸削..

      每年2月的最后一天是國(guó)際罕見(jiàn)病日。在第11個(gè)國(guó)際罕見(jiàn)病日來(lái)臨之際，“仿制藥供應(yīng)保障踏上新征程”系列報(bào)道的最后一篇，選擇以罕見(jiàn)病為“點(diǎn)”，關(guān)注患者重點(diǎn)保障藥物的可及之路。

      2017年，CFDA共簽發(fā)375個(gè)藥品批文號(hào)，剔除醫(yī)用氧、基礎(chǔ)輸液等批文，共有303個(gè)批文，163個(gè)藥品。其中化藥占94.4%，生物制品和中藥占5.6%。國(guó)產(chǎn)藥占59.4%，進(jìn)口藥占40.6%，國(guó)產(chǎn)和進(jìn)口藥批文數(shù)量接近。